МНН Торог.наим. Форма выпуска Производитель Кол-во Рег.Цена Номер РУ Дата рег.цены Причина исключения
- АКТ-ХИБ (конъюгированная вакцина для профилактики инфекции, вызываемой Haemophilus influenzae типа b) Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения в комплекте с растворителем натрия хлорида раствор 0.4% комплект: [флаконы 1 доза N1 + (растворитель) шприцы с закрепленной иглой 0.5 мл N1]– 1 – N1; Санофи Пастер С.А. Франция 1 225.13 П N013850/01 18.04.2011 (364/31-11) исключения лекарственного препарата из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения
Тилорон Актавирон таблетки покрытые пленочной оболочкой 60 мг, 6 шт. - контурные ячейковые упаковки - пачки картонные ЗАО "ЗиО-Здоровье" - Россия 6 181.93 ЛП-001394 14.06.2013 (367/20-13) исключения лекарственного препарата из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения
Тилорон Актавирон таблетки покрытые пленочной оболочкой 60 мг, 10 шт. - контурные ячейковые упаковки - пачки картонные ЗАО "ЗиО-Здоровье" - Россия 10 281.72 ЛП-001394 14.06.2013 (367/20-13) исключения лекарственного препарата из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения
Тилорон Актавирон таблетки покрытые пленочной оболочкой 125 мг, 6 шт. - контурные ячейковые упаковки - пачки картонные ЗАО "ЗиО-Здоровье" - Россия 6 336.22 ЛП-001394 14.06.2013 (367/20-13) исключения лекарственного препарата из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения
Тилорон Актавирон таблетки покрытые пленочной оболочкой 125 мг, 10 шт. - контурные ячейковые упаковки - пачки картонные ЗАО "ЗиО-Здоровье" - Россия 10 537.64 ЛП-001394 14.06.2013 (367/20-13) исключения лекарственного препарата из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения
Пароксетин Актапароксетин таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные Вл. - Актавис Групп АО - Исландия; Пр. - Актавис Лтд - Мальта 30 536.80 ЛСР-002868/08 15.03.2010 (1953-Пр/10) исключения лекарственного препарата из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения
Пароксетин Актапароксетин таблетки покрытые пленочной оболочкой 30 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные Вл. - Актавис Групп АО - Исландия; Пр., Уп. - АО "Актавис" - Исландия 30 640.50 ЛСР-002868/08 26.03.2010 (2460-Пр-10) исключения лекарственного препарата из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения
Пароксетин Актапароксетин таблетки покрытые пленочной оболочкой 30 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные Вл. - Актавис Групп АО - Исландия; Пр., Уп. - Актавис Лтд - Мальта 30 640.50 ЛСР-002868/08 26.03.2010 (2460-Пр-10) исключения лекарственного препарата из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения
Пароксетин Актапароксетин таблетки покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные Вл.АО "Актавис Групп", Исландия; Вып.к.Перв.Уп.Втор.Уп.Пр.Актавис Лтд, Мальта (11360007); 30 266.90 ЛСР-002868/08 12.08.2020 322/20-20-ОПР исключения лекарственного препарата из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения
Пароксетин Актапароксетин таблетки покрытые пленочной оболочкой, 30 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные Вл.АО "Актавис Групп", Исландия; Вып.к.Перв.Уп.Втор.Уп.Пр.АО "Актавис", Исландия; 30 400.34 ЛСР-002868/08 12.08.2020 322/20-20-ОПР исключения лекарственного препарата из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения
Пароксетин Актапароксетин таблетки покрытые пленочной оболочкой, 30 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные Вл.АО "Актавис Групп", Исландия; Вып.к.Перв.Уп.Втор.Уп.Пр.Актавис Лтд, Мальта (11360007); 30 400.34 ЛСР-002868/08 12.08.2020 322/20-20-ОПР исключения лекарственного препарата из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения
Ставудин Актастав капсулы 30 мг, 60 шт. - контейнеры полиэтиленовые - пачки картонные Вл. - Актавис Групп АО - Исландия; Пр. - Эмкюр Фармасьютикалз Лтд - Индия 60 2251.02 ЛСР-002037/08 22.03.2010 (2288-Пр/10) исключения лекарственного препарата из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения
Ставудин Актастав капсулы 40 мг, 60 шт. - пакеты полиэтиленовые - контейнеры полиэтиленовые - пачки картонные Вл. - Актавис Групп АО - Исландия; Пр. - Эмкюр Фармасьютикалз Лтд - Индия 60 2546.35 ЛС-001431 22.03.2010 (2288-Пр/10) исключения лекарственного препарата из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения
Ставудин Актастав капсулы 40 мг, 60 шт. - пакеты полиэтиленовые - контейнеры полиэтиленовые - пачки картонные Вл. - Актавис Групп АО - Исландия; Пр. - Эмкюр Фармасьютикалз Лтд - Индия; Уп. - ЗАО "ЗиО-Здоровье" - Россия 60 2750.06 ЛС-001431 31.08.2010 (8957-Пр/10) исключения лекарственного препарата из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения
Ставудин Актастав капсулы, 30 мг, 60 шт. - контейнеры полиэтиленовые (1) - пачки картонные Вл.АО "Актавис Групп", Исландия; Вып.к.Перв.Уп.Втор.Уп.Пр.Эмкюр Фармасьютикалз Лтд, Индия; 60 2251.02 ЛСР-002037/08 23.12.2020 (739/20-20-ОПР) исключения лекарственного препарата из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения
Тоцилизумаб Актемра концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл, флаконы 80 мг/4мл Вл.-Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария;Пр.,Перв.Уп.-Чугай Фарма Мануфектуринг Ко. Лтд, Япония;Втор.Уп.-Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария;Вып.к.-Чугай Фарма Мануфектуринг Ко. Лтд, Япония. 1 9148.00 ЛСР-003012/09 01.02.2011 (85/31-11) В соответствии с пунктом 6 правил обязательной перерегистрации в 2019 - 2020 годах, утвержденных постановлением Правительства РФ от 16.12.2019 № 1683
Тоцилизумаб Актемра концентрат для приготовления раствора для инфузий 20мг/мл, флаконы 200 мг/10мл Вл.-Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария;Пр.,Перв.Уп.-Чугай Фарма Мануфектуринг Ко. Лтд, Япония;Втор.Уп.-Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария;Вып.к.-Чугай Фарма Мануфектуринг Ко. Лтд, Япония. 1 22889.00 ЛСР-003012/09 01.02.2011 (85/31-11) В соответствии с пунктом 6 правил обязательной перерегистрации в 2019 - 2020 годах, утвержденных постановлением Правительства РФ от 16.12.2019 № 1683
Тоцилизумаб Актемра концентрат для приготовления раствора для инфузий 20мг/мл, флаконы 400 мг/20 мл Вл.-Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария;Пр.,Перв.Уп.-Чугай Фарма Мануфектуринг Ко. Лтд, Япония;Втор.Уп.-Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария;Вып.к.-Чугай Фарма Мануфектуринг Ко. Лтд, Япония. 1 45777.00 ЛСР-003012/09 01.02.2011 (85/31-11) В соответствии с пунктом 6 правил обязательной перерегистрации в 2019 - 2020 годах, утвержденных постановлением Правительства РФ от 16.12.2019 № 1683
Тоцилизумаб Актемра концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл, флаконы 80 мг/4мл Вл.-Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария;Пр.,Перв.Уп.-Чугай Фарма Мануфектуринг Ко. Лтд, Япония;Втор.Уп.,Вып.к.-Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария. 1 9148.00 ЛСР-003012/09 01.02.2011 (85/31-11) В соответствии с пунктом 6 правил обязательной перерегистрации в 2019 - 2020 годах, утвержденных постановлением Правительства РФ от 16.12.2019 № 1683
Тоцилизумаб Актемра концентрат для приготовления раствора для инфузий 20мг/мл, флаконы 200 мг/10мл Вл.-Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария;Пр.,Перв.Уп.-Чугай Фарма Мануфектуринг Ко. Лтд, Япония;Втор.Уп.,Вып.к.-Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария. 1 22889.00 ЛСР-003012/09 01.02.2011 (85/31-11) В соответствии с пунктом 6 правил обязательной перерегистрации в 2019 - 2020 годах, утвержденных постановлением Правительства РФ от 16.12.2019 № 1683
Тоцилизумаб Актемра концентрат для приготовления раствора для инфузий 20мг/мл, флаконы 400 мг/20 мл Вл.-Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария;Пр.,Перв.Уп.-Чугай Фарма Мануфектуринг Ко. Лтд, Япония;Втор.Уп.,Вып.к.-Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария. 1 45777.00 ЛСР-003012/09 01.02.2011 (85/31-11) В соответствии с пунктом 6 правил обязательной перерегистрации в 2019 - 2020 годах, утвержденных постановлением Правительства РФ от 16.12.2019 № 1683
Тоцилизумаб Актемра концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл, 4 мл (80 мг/4 мл) - флаконы - поддоны пластиковые - пачки картонные Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. - Швейцария;Пр.-"Чугай Фарма Мануфектуринг Ко.Лтд."- Япония;Перв.Уп.-"Чугай Фарма Мануфектуринг Ко.Лтд." - Япония;Втор.Уп.,Вып.к.-ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА" - Россия. 1 9148.00 ЛСР-003012/09 24.08.2012 (141/20-12) В соответствии с пунктом 6 правил обязательной перерегистрации в 2019 - 2020 годах, утвержденных постановлением Правительства РФ от 16.12.2019 № 1683
Тоцилизумаб Актемра концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл, 10 мл (200 мг/10 мл) - флаконы - поддоны пластиковые - пачки картонные Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. - Швейцария;Пр.-"Чугай Фарма Мануфектуринг Ко.Лтд."- Япония;Перв.Уп.-"Чугай Фарма Мануфектуринг Ко.Лтд." - Япония;Втор.Уп.,Вып.к.-ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА" - Россия. 1 22889.00 ЛСР-003012/09 24.08.2012 (141/20-12) В соответствии с пунктом 6 правил обязательной перерегистрации в 2019 - 2020 годах, утвержденных постановлением Правительства РФ от 16.12.2019 № 1683
Тоцилизумаб Актемра концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл, 20 мл (400 мг/20 мл) - флаконы - поддоны пластиковые - пачки картонные Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. - Швейцария;Пр.-"Чугай Фарма Мануфектуринг Ко.Лтд."- Япония;Перв.Уп.-"Чугай Фарма Мануфектуринг Ко.Лтд." - Япония;Втор.Уп.,Вып.к.-ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА" - Россия. 1 45777.00 ЛСР-003012/09 24.08.2012 (141/20-12) В соответствии с пунктом 6 правил обязательной перерегистрации в 2019 - 2020 годах, утвержденных постановлением Правительства РФ от 16.12.2019 № 1683
Тоцилизумаб Актемра концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл, 4 мл (80 мг/4 мл) - флаконы (1) - пачки картонные Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. - Швейцария;Пр.,Перв.Уп.-"Чугай Фарма Мануфектуринг Ко.Лтд." - Япония;Втор.Уп.,Вып.к.-ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА" - Россия. 1 9651.14 ЛСР-003012/09 05.03.2013 (130/20-13) В соответствии с пунктом 6 правил обязательной перерегистрации в 2019 - 2020 годах, утвержденных постановлением Правительства РФ от 16.12.2019 № 1683